中國專家探索借mRNA技術(shù)建“活性心臟創(chuàng)口貼” 為心衰治療提供新策略

　　中新網(wǎng)上海1月12日電 (記者 陳靜)記者12日獲悉，中國醫(yī)學專家的最新研究為心衰的治療提供了新的思路和策略。

　　他們提出，將mRNA(modified message RNA)技術(shù)與人誘導多能干細胞來源心肌前體細胞相結(jié)合，構(gòu)建心臟補片(活性心臟創(chuàng)口貼)治療心衰的策略，證實了經(jīng)IGF1 mRNA修飾的心臟補片可顯著提高移植物存活率并促進受損心臟的心功能恢復，并揭示了其潛在的機制。IGF1是指胰島素樣生長因子1。

　　國家兒童醫(yī)學中心、上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心付煒、王偉研究團隊取得的研究成果在國際權(quán)威期刊《今日材料生物》(Materials Today Bio)上發(fā)表。

　　據(jù)介紹，由各種原因?qū)е碌男牧λソ呤窃斐扇�球人口死亡最主要的原因之一。針對心衰，盡管藥物治療、介入及外科手術(shù)治療已經(jīng)取得了很大進步，但終末期心衰患者有效的治療手段主要靠心臟移植，而由于供者缺乏、器官移植后排斥反應等原因，心臟移植在臨床應用中十分受限。

　　組織工程心臟補片治療是一個新興且有效的心衰治療手段。該治療方式首先通過人誘導多能干細胞體外定向分化獲得足夠數(shù)量的心肌細胞，然后結(jié)合生物材料體外構(gòu)建心臟補片，之后黏貼于心臟表面進行修復治療(心臟創(chuàng)口貼)。但是，如何提高“心臟創(chuàng)口貼”中移植細胞的存活率并提高治療效果是該領域目前亟待解決的重大難題。

　　中國專家的研究通過對人誘導多能干細胞來源心肌前體細胞進行IGF1 mRNA預處理，使其在移植后能夠脈沖式、高效、瞬時地分泌IGF1蛋白，促進移植物的血管化、增殖，顯著提高了移植補片中細胞的存活率，從而促進心臟功能的恢復。

　　據(jù)了解，付煒研究員和王偉教授團隊開展的mRNA增強的細胞治療心衰項目入圍2024年首屆全國顛覆性技術(shù)創(chuàng)新大賽總決賽。(完)